Typ produktu
LEK BEZ RECEPTYO produkcie
Cytrynian butamiratu jest substancją przeciwkaszlową. Łagodzi kaszel poprzez ośrodkowe hamowanie odruchu kaszlu zmniejszając częstotliwość oraz natężenie kaszlu nieproduktywnego (suchego, męczącego). Działa obwodowo poprzez nieznaczne rozszerzenie oskrzeli w mechanizmie cholinolitycznym, co może ułatwiać oddychanie. Butamirat jest substancją nieopioidową, która nie jest chemicznie ani farmakologicznie powiązana z alkaloidami opioidowymi. Butamirat jest szybko i dobrze wchłaniany popodaniu doustnym. W osoczu ulega metabolizmowina drodze hydrolizy do dwóch metabolitów o działaniu przeciwkaszlowym: kwasu 2-fenylomasłowego i dietyloaminoetoksyetanolu. Metabolity są wydalane z moczem. Butamirat i jego metabolity osiągają maksymalne stężenie w osoczu po około 1,5 h po podaniu. Butamirat wiąże się z białkami osocza w około 95%. Okres półtrwania kwasu 2-fenylomasłowego wynosi 21 h, a dietyloaminoetoksyetanolu 5 h. Metabolity są wydalane w moczu w postaci sprzężonej z kwasem glukuronowym.Dawkowanie
Doustnie. Dorośli: 12 mg (3 łyżeczki miarowe) 4 razy na dobę. Dzieci w wieku powyżej 12 lat: 12 mg (3 łyżeczki miarowe) 3 razy na dobę. Dzieci 6-12 lat: 8 mg (2 łyżeczki miarowe) 3 razy na dobę. Dzieci 2-6 lat: 4 mg (1 łyżeczka miarowa) 3 razy na dobę. Preparatu nie należy stosować dłużej niż przez kilka dni. Sposób podania. Lek należy przyjmować przed posiłkami.Wskazania
Preparat przeciwkaszlowy, wskazany do stosowania w ostrym, suchym kaszlu.Przeciwwskazania
Nadwrażliwośćna substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Fenyloketonuria.Skład
5 ml syropu zawiera 4 mg cytrynianu butamiratu. Preparat zawiera aspartam, kwas benzoesowy, parahydroksybenzoesan metylu oraz maltitol ciekły.Ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparatu nie należy stosować u pacjentów z objawami ciężkiego zahamowania czynności ośrodka oddechowego. Ze względu na zawartość kwasu benzoesowego i parahydroksybenzoesanu metylu lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Ze względu na zawartość aspartamu, preparat może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią (5 ml syropu zawiera 12,5 mg aspartamu). Ponadto lek zawiera maltitol ciekły, dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Preparat może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltitolu.Ciąża i karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania leku w I trymestrze ciąży. W II i III trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią lek może być stosowany jedynie w razie konieczności.Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, w rzadkich przypadkach może dochodzić do osłabienia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Działania niepożądane
Niezbyt często: wysypka, nudności, biegunka, zawroty głowy. Objawy ustępują zazwyczaj w trakcie leczenia i rzadko wymagają zmniejszenia dawki leku; jeżeli opisane reakcje alergiczne lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe nie ustąpią po zmniejszeniu dawki leku, leczenie należy przerwać.Adres producenta/dystrybutora
Emilii Plater 53, 00-113 Warsaw, Mazowieckie, teva.polska@teva.plKod EAN
5909990957514
