Polopiryna Gardło, pastylki na ból gardła o smaku pomarańczowym, 16 szt.

Dawkowanie

Zalecana dawka to:  

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1 pastylka twarda co 3 do 6 godzin, w razie potrzeby.  Nie należy przyjmować więcej niż 5 pastylek w ciągu 24 godzin. 

Sposób podawania 

Do stosowania w jamie ustnej.  

Pastylkę należy powoli rozpuszczać w ustach, nie połykać i nie żuć pastylki. Podczas rozpuszczania należy zawsze przemieszczać pastylkę w jamie ustnej. 

Stosowanie u dzieci  

Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. 

Lek Polopiryna Gardło przeznaczony jest wyłącznie do krótkotrwałego stosowania. Należy przyjmować najmniejszą możliwą liczbę pastylek przez najkrótszy czas konieczny do złagodzenia objawów. W przypadku wystąpienia podrażnień w jamie ustnej należy przerwać stosowanie flurbiprofenu. 

Nie należy stosować leku Polopiryna Gardło przez okres dłuższy niż 3 dni. Jeśli nie nastąpi poprawa, pacjent poczuje się gorzej lub pojawią się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. 

Przeciwwskazania

Skład

Substancją czynną leku jest flurbiprofen. Jedna pastylka twarda zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.  

Pozostałe składniki to: izomalt (E 953), maltitol (E 965), czerwień koszenilowa (E 124), żółcień pomarańczowa (E 110), acesulfam potasowy (E 950), makrogol 300 (E 1521), aromat pomarańczowy (limonen (50,0%-100%), dekanal (0,0%-10%) cytral, cytronelol (0,1%-1,0%)), lewomentol. 

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Polopiryna Gardło należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

- jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał astmę lub choruje z powodu alergii; 

- jeśli pacjent ma zapalenie migdałków (obrzęk migdałków) lub podejrzewa, że może mieć zakażenie bakteryjne gardła (może być konieczny antybiotyk); 

- jeśli u pacjenta występują zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia czynności wątroby lub nerek; 

- jeśli pacjent przebył udar; 

- jeśli u pacjenta występowała w przeszłości choroba jelit (wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna); 

- jeśli pacjent ma nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi); 

- jeśli pacjent choruje na przewlekłą chorobę autoimmunologiczną (w tym toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki łącznej); 

- jeśli pacjent jest w podeszłym wieku (może być bardziej podatny na wystąpienie działań niepożądanych wymienionych w ulotce); 

- jeśli pacjentka jest w pierwszych 6 miesiącach ciąży lub karmi piersią;

- jeśli u pacjenta występują bóle głowy wywołane lekami przeciwbólowymi. 

Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej leków z grupy NLPZ lub kortykosteroidów (takich jak celekoksyb, ibuprofen, diklofenak sodowy lub prednizolon), ponieważ może to zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w szczególności ze strony przewodu pokarmowego, takich jak wrzody i krwawienia.

Podczas stosowania leku Polopiryna Gardło 

- Przy pierwszych objawach jakichkolwiek reakcji skórnych (wysypka, łuszczenie) lub wystąpieniu innych objawów reakcji alergicznej, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. 

- Należy zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy brzuszne (szczególnie krwawienie).  Jeśli nie nastąpi poprawa, pacjent poczuje się gorzej lub pojawią się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem. 

- Leki zawierające flurbiprofen mogą nieznacznie zwiększać ryzyko ataku serca (zawał mięśnia sercowego) lub udaru. Wszelkie ryzyko jest bardziej prawdopodobne przy stosowaniu większych dawek lub długotrwałym leczeniu. Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia (3 dni). 

Dzieci i młodzież 

Leku nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat. 

Lek Polopiryna Gardło zawiera izomalt i maltitol. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltitolu i izomaltu. 

Lek Polopiryna Gardło zawiera czerwień koszenilową (E 124) i żółcień pomarańczową (E 110)  Lek może powodować reakcje alergiczne.  

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować tego leku w ostatnim trymestrze ciąży.

Jeśli pacjentka jest w pierwszych 6 miesiącach ciąży lub karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Flurbiprofen należy do grupy leków, które mogą zaburzać płodność u kobiet. Działanie to jest odwracalne po zaprzestaniu stosowania leku. Jest mało prawdopodobne, aby sporadyczne stosowanie pastylek wpłynęło na szanse zajścia w ciążę; jednak należy powiedzieć o tym lekarzowi przed zastosowaniem leku, jeśli pacjentka ma problemy z zajściem w ciążę. 

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również o lekach wydawanych bez recepty. W szczególności należy powiadomić lekarza o przyjmowaniu następujących leków: 

- kwas acetylosalicylowy (z wyjątkiem małych dawek (do 75 mg na dobę) zaleconych przez lekarza) 

- leki obniżające ciśnienie tętnicze krwi lub stosowane w niewydolności serca (leki przeciwnadciśnieniowe, glikozydy nasercowe) 

- leki moczopędne (w tym leki oszczędzające potas) 

- leki rozrzedzające krew (leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe) 

- leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (probenecyd, sulfinpirazon) 

- inne NLPZ lub kortykosteroidy (np. celekoksyb, ibuprofen, diklofenak sodowy, prednizolon) 

(patrz powyżej „Ostrzeżenia i środki ostrożności”) 

- mifepryston (lek stosowany w celu rozwiązania ciąży) 

- antybiotyki chinolonowe (np. cyprofloksacyna) 

- cyklosporyna lub takrolimus (leki hamujące układ immunologiczny) 

- fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki) 

- metotreksat (lek stosowany w leczeniu chorób autoimmunologicznych lub nowotworów) 

- lit lub leki z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (ang. Selective Serotonin Reuptake Inhibitors – SSRI) (leki stosowane w leczeniu depresji)

- doustne leki przeciwcukrzycowe (stosowane w leczeniu cukrzycy) 

- zydowudyna (lek stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV). 

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie jest znany wpływ leku Polopiryna Gardło na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych mogą wystąpić działania niepożądane takie jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia. W przypadku ich wystąpienia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. 

Działania niepożądane

NALEŻY PRZERWAĆ STOSOWANIE tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią poniższe objawy: 

- objawy reakcji alergicznych, takie jak astma, niewyjaśniony świszczący oddech lub duszność, świąd, zapalenie błony śluzowej nosa, wysypki skórne, itp.; 

- obrzęk twarzy, języka lub gardła powodujący trudności w oddychaniu, przyśpieszone bicie serca i spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą wystąpić nawet przy pierwszym zastosowaniu leku); 

- ciężkie reakcje skórne takie jak łuszczenie się, powstawanie pęcherzy lub odwarstwianie skóry. 

Jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych objawów lub objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. 

Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić: 

Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów) 

- zawroty głowy, ból głowy 

- podrażnienie gardła 

- owrzodzenia jamy ustnej lub ból w jamie ustnej 

- ból gardła 

- dyskomfort lub nietypowe odczucia w jamie ustnej (uczucie ciepła, pieczenia, mrowienia, 

kłucia itp.) 

- nudności i biegunka 

- uczucie mrowienia i swędzenia skóry. 

Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów) 

- senność lub trudności w zasypianiu 

- zaostrzenie astmy, świszczący oddech, trudności w oddychaniu  

- tworzenie pęcherzy w jamie ustnej i gardle, drętwienie gardła 

- suchość w jamie ustnej 

- uczucie pieczenia w ustach, zaburzenia smaku, wzdęcia 

- ból brzucha, wiatry, zaparcia, niestrawność, wymioty 

- zmniejszenie czucia w gardle 

- gorączka, ból 

- wysypki skórne, świąd skóry. 

Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów) - reakcja anafilaktyczna. 

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)  

- niedokrwistość, trombocytopenia (mała liczba płytek krwi, co może powodować powstawanie siniaków i krwawienia) 

- obrzęk, wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca lub atak serca 

- ciężkie postaci reakcji skórnych, takie jak zmiany pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella i toksyczna nekroliza naskórka 

- zapalenie wątroby. 

Adres producenta/dystrybutora